Állatbetegség vírusa által okozott betegség. A macskák és kutyák emberre terjedő vírusos betegségei. Koronavírus fertőzések: enteritis és peritonitis
Két héttel a dachából való hazatérés után a kutya gazdái változást észleltek viselkedésében: a kutya nem megfelelően reagált az éles hangokra, dühbe gurult, néhány perc múlva a viselkedése élesen megváltozott, erős nyálfolyás jelentkezett, hangja megváltozott, a kutya csattogtatta a fogát, mintha legyeket fogna. Három nappal később a kutya meghalt.
Az elhullott kutya kóros és anatómiai boncolását nem végezték el.
Előzetes diagnózis: Veszettség; Aueszky-kór; Ragadozók pestis.
A kóros anyag kiválasztása A veszettség vizsgálatához kistestű állatok friss, egész tetemeit, a nagy és közepes méretű állatokból pedig a fejet az első két nyakcsigolyával küldik a laboratóriumba. A kis állatok tetemeit rovarölő szerekkel kezelik, mielőtt kutatásra küldik őket.
A kóros anyagot műanyag zacskókba csomagolják, és fertőtlenítőszerrel átitatott nedvességelnyelő betéttel szorosan lezárt dobozokba helyezik. Az anyagot és a kísérőlevelet, amely tartalmazza a feladót és címét, az állat fajtáját, anamnesztikus adatait és a veszettség gyanújának alapját, a dátumot és az orvos aláírását, expressz úton küldjük.
A laboratóriumi diagnosztika a következőket tartalmazza: vírusantigén kimutatása RIF-ben és RDP-ben, Babes-Negri testekben és fehér egereken végzett biológiai vizsgálat.
ZÁTONY. Ehhez a reakcióhoz a bioipar fluoreszcens veszettség elleni γ-globulint állít elő.
Zsírmentes tárgylemezeken vékony lenyomatokat vagy keneteket készítenek az agy különböző részeiről a bal és a jobb oldalon (ammonszarv, agykéreg, kisagy, ill. medulla oblongata). Az agy minden részéből legalább két készítményt készítenek. Megvizsgálhatja a gerincvelőt és a submandibularis nyálmirigyeket is. A védekezésre egy egészséges állat (általában fehér egér) agyából készítenek készítményeket.
A készítményeket levegőn szárítjuk, hűtött acetonban (mínusz 15-20 °C) 4-12 órán át rögzítjük, levegőn szárítjuk, speciális fluoreszcens g-globulint alkalmazunk, és 37 °C-os nedves kamrába helyezzük 25 percig. – 30 perc. Ezután 7,4-es pH-jú sóoldattal vagy foszfátpufferrel alaposan átmossák, desztillált vízzel leöblítik, levegőn szárítják, nem fluoreszcens immerziós olajjal felkenik és fluoreszcens mikroszkóp alatt nézik. A veszettség vírus antigénjét tartalmazó készítményekben a neuronokban, de gyakrabban a sejteken kívül, változó méretű és alakú sárgászöld fluoreszcens szemcsék figyelhetők meg. Ellenőrzés közben az idegszövet általában tompa szürkés vagy zöldes színnel világít. A ragyogás intenzitását keresztben értékeljük. Az eredményt negatívnak tekintjük, ha nincs specifikus fluoreszcencia.
A veszettség ellen oltott állatokból származó anyag az oltás után 3 hónappal nem vizsgálható a RIF-ben, mivel előfordulhat, hogy a vakcinavírus antigén fluoreszcenciája van.
A glicerinnel, formaldehiddel, alkohollal stb. konzervált szöveteket, valamint az enyhe bomlás jeleit mutató anyagokat a RIF nem vizsgálja.
RDP agar gélben. A módszer az antitestek és antigének azon tulajdonságán alapul, hogy egy agargélben diffundálnak, és találkozásukkor vizuálisan látható precipitációs vonalakat (antigén + antitest komplex) képeznek. Az utcai veszettség vírusában elpusztult állatok agyában vagy kísérleti fertőzés során elpusztult állatok agyában lévő antigén kimutatására szolgál (bioassay).
A reakciót üveglapokon hajtjuk végre, amelyekre 2,5-3 ml olvadt 1,5%-os agar-oldatot öntünk.
Agarban történő keményedés után üregeket készítünk 4-5 mm átmérőjű sablon segítségével, és agart tartalmazó tárgylemez alá helyezzük. Az agar oszlopokat tanuló tollal távolítjuk el.
Nagy állatoknál az agy minden részét (bal és jobb oldalt), közepes állatoknál (patkányok, hörcsögök stb.) - egereknél az agy bármely három részét - a teljes agyat vizsgálják. Az agyból csipesz segítségével pasztaszerű masszát készítenek, amelyet a megfelelő lyukakba helyeznek.
A pozitív és negatív antigéneket tartalmazó kontrollokat ugyanazzal a sablonnal külön üvegre helyezzük.
A lyukak komponensekkel való feltöltése után a preparátumokat nedves kamrába helyezzük, és 6 órán át 37 °C-os termosztátba helyezzük, majd 18 órán keresztül szobahőmérsékleten hagyjuk. Az eredményeket 48 órán belül rögzítjük.
A reakció akkor tekinthető pozitívnak, ha egy vagy két vagy három tetszőleges intenzitású csapadékvonal jelenik meg az agyszuszpenziót és a veszettség elleni g-globulint tartalmazó üregek között.
A bakteriális szennyeződés és az agy bomlása nem akadályozza meg az RDP-ben való alkalmazását.
A glicerinnel, formalinnal és más eszközökkel tartósított anyag nem alkalmas RDP-re.
Babes-Negri testek azonosítása. Vékony keneteket vagy lenyomatokat készítenek üveglemezeken az agy minden részéről (mint a RIF esetében), legalább két preparátumot készítenek az agy minden részéből, és megfestik az egyik módszerrel (Sellers, Muromtsev, Mann, Lenz, stb.)
Példa a Sellers-festésre: a friss, szárítatlan készítményre festéket viszünk fel, ezzel az egész készítményt befedve, 10-30 s-ig hagyjuk, majd foszfátpufferrel (pH 7,0-7,5) lemossuk, függőlegesen szobai helyzetben szárítjuk. hőmérsékleten (sötétített helyen) és olajimmerziós mikroszkóp alatt nézzük.
Pozitív eredménynek tekinthető a Babes Negri testek jelenléte - világosan meghatározott ovális vagy hosszúkás, rózsaszín-vörös színű szemcsés képződmények, amelyek a sejtek citoplazmájában vagy azon kívül helyezkednek el.
Ennek a módszernek csak tipikus specifikus zárványok észlelése esetén van diagnosztikai értéke.
Bioassay. A fenti módszerekhez képest hatékonyabb. Akkor kerül elhelyezésre, ha korábbi módszerekkel negatív eredményt kaptak, és kétes esetekben.
A biológiai vizsgálathoz 16-20 g tömegű fehér egereket választunk ki. Az idegszövetet az agy minden részéből mozsárban őröljük steril homokkal, fiziológiás oldatot adunk hozzá, hogy 10%-os szuszpenziót kapjunk, majd 30-40 percig állni hagyjuk. a felülúszót az egerek megfertőzésére használják. Bakteriális szennyeződés gyanúja esetén adjunk hozzá 500 egység penicillint és sztreptomicint 1 ml szuszpenzióhoz, és hagyjuk állni 30-40 percig szobahőmérsékleten. Egy biológiai vizsgálathoz 10-12 egeret fertőznek meg: félig intracerebrálisan 0,03 ml-rel, fele szubkután az orr területén vagy felső ajak 0,1-0,2 ml.
A fertőzött egereket behelyezzük üvegedények(lehetőleg akváriumok) és 30 napon keresztül figyelje őket, napi nyilvántartást vezetve. Az egerek 48 órán belüli elpusztulása nem specifikus, és nem veszik figyelembe az eredmények értékelésénél. Veszettség vírus jelenlétében a kóros anyagban a fertőzést követő 7.-től 10. napig egereknél a következő tünetek figyelhetők meg: fodros szőr, sajátos púpos hát, mozgáskoordináció károsodása, hátulsó bénulása, majd mellső végtagok és a halál. Elhullott egerek agyát a RIF-ben vizsgálják, hogy kimutatják a Babes-Negri testeket, és RDP-t helyeznek el.
A veszettség biológiai vizsgálata pozitívnak tekinthető, ha Babes Negri testeket találnak a fertőzött egerek agyából származó készítményekben, vagy az antigént RIF vagy RDP módszerekkel mutatják ki. Negatív diagnózis az egerek elpusztulása 30 napon belül.
A bioassay módszerrel történő korai diagnosztizáláshoz (ez különösen akkor fontos, ha a vizsgált állat megharapott egy embert) nem 10-12, hanem 20-30 egeret ajánlott a fertőzésre, a fertőzést követő harmadik naptól pedig 1 embert leölni. - Naponta 2 egér az agy agyának RIF-ben történő tanulmányozására. Ez lehetővé teszi (pozitív esetekben) a tanulmányi időszak több nappal történő csökkentését.
A laboratóriumi gyakorlatban néha az úgynevezett specifikus bioassay módszert alkalmazzák. Lényege, hogy az egerek megbetegednek, ha veszettségben szenvedő állatok agyszövetével fertőződnek meg, és nem betegszenek meg, ha ezt a szövetet előkezelik (10 percig 37 °C-on) veszettség elleni szérummal.
A laboratóriumban általában a következő sorrendben végeznek vizsgálatot: ujjlenyomat-kenetet készítenek az agyból a RIF-hez és a Babes-Negri testek kimutatásához, RDP-t helyeznek el, és negatív eredmény esetén biológiai vizsgálatot végeznek.
Ha magasan minősített módon hajtják végre, a RIF 99-100%-ban megegyezik a biológiai teszttel. Babesh-Negri testeket csak a veszettség eseteinek 65-85% -ában, az RDP-ben - 45-70% -ában észlelnek.
Specifikus megelőzés. Jelenleg inaktivált és élő vakcinákat használnak a veszettség megelőzésére. A vakcinák hagyományosan a következőkre oszthatók:
az első generációs vakcinák esetében, amelyeket rögzített veszettségvírussal fertőzött állatok agyából állítanak elő;
második generációs vakcinák, amelyeket a veszettség vírus sejttenyészethez adaptált törzseiből állítanak elő;
harmadik generációs vakcinák, amelyeket géntechnológiai módszerekkel állítanak elő.
Külföldön fejlesztettek ki és egyes országokban sikeresen alkalmaznak rekombináns vakcinát, amely a veszettség vírus burokának fő glikoproteinjének génjét hordozó rekombináns himlővírust tartalmaz.
Jelenleg a fejlesztés megkezdődött, és bebizonyosodott, hogy a veszettség megelőzésére DNS-vakcinákat lehet alkalmazni. Oroszországban és a FÁK-ban széles körben használják a Shchelkovo-51 törzsből származó inaktivált vakcinát, amelyet VNK-21 sejtkultúrával állítanak elő.
A rókák természetes körülmények között történő orális vakcinázásában elért tudományos eredmények jelentős mérföldkövet jelentenek a fertőzés természetes gócai elleni küzdelemben.
Emberi és állati vírusok
Milyen vírusoktól szenved az ember? Egyesek a légutakat érintik, az orrgaratban, a légcsőben és a hörgőkben szaporodnak, gyakran elérik a tüdőt. Mások inkább a belekben telepednek meg, hasmenést vagy egyszerűen hasmenést okozva. A neurotróp vírusok behatolnak az idegsejtekbe. A legveszélyesebb vírusok közül néhány a vérzéses láz kórokozója. Megtámadják az erek falát, súlyos keringési problémákat okozva. Egyes vírusok daganatokat okoznak.
Hol kezdjem?
Kezdjük az influenza vírussal. Mert az influenza a leggyakoribb vírusos emberbetegség, és az egyik legveszélyesebb. Az összes fertőzés 90 százaléka influenza és influenzaszerű légúti megbetegedések. Az általa okozott gazdasági károkat tekintve pedig az influenza az első helyen áll a betegségek között. Szóval az influenza.
Az influenza nem tart tovább két hétnél, de nagyon veszélyes. Úgy gondolják, hogy minden influenza-élmény egy évvel lerövidíti az életet - ez a betegség az egész szervezetet megterheli.
Jelenleg 3 típusú influenzavírus ismert: A, B és C (a betűk latinok, tehát oroszul „a”, „b” és „c”-ként ejtik). A virion magja a vírus genetikai anyaga: nyolc egyszálú RNS molekula. Mindegyik egy fehérje tokba van zárva, és külön gént képvisel. Mindez az úgynevezett „M” fehérje közös héjába van csomagolva, amelyen egy másik, lipidekből álló héj található. A lipidhéjat kétféle fehérje – hemagglutinin és neuraminidáz – hatja át, amelyek a virionon belül az M fehérjéhez vannak rögzítve, kívülről pedig, mint a tüskék, messze kinyúlnak a vírusrészecske felszíne fölé. Bár a képen egy gömb alakú influenzavírus-részecske látható, a valóságban alakja változó, nem ritkák a cérnaszerű részecskék sem.
Az influenzavírus részecskéinek elektronmikroszkópos felvétele
A vírus beteg emberről egészséges emberre terjed a levegőben lévő cseppek útján, vagy ahogy szokták mondani, aerogén módon, köhögéskor és tüsszentéskor kirepülő nyál- és nyálkacseppekkel együtt. A légutak nyálkahártyájára kerülve a vírus kétszeri gondolkodás nélkül megtámadja a hámsejteket. Természetesen egyetlen vírus sem fog csak úgy bejutni egy sejtbe. De az influenzavírusnak van egy kulcsa - ugyanaz a hemagglutinin. Segítségével a vírus megállapítja, hogy a sejt alkalmas-e a fertőzésre, és ha alkalmas, kinyitja a bejárati kaput. A vírus lipidburoka és a gazdasejt külső membránja azonos szerkezetű, és szívesen egyesülnek eggyé. Miután így a külső ruházatot a bejáratnál hagyta, a félmeztelen vírus bejut a sejt citoplazmájába, és munkába áll, vagyis új, leányvírusrészecskék képződését kezdi. Azok a sejtek, amelyekbe az influenzavírus be tud hatolni, a légutak felületén szétszórtan, de többségük a légcsőben található.
Az influenza vírus szerkezetének vázlata: 1 – vírus RNS a virion magjában; 2 – fehérjehéj (kapszid); 3 – lipid membrán; 4 – hemagglutinin; 5 – neuraminidáz
Elég gyorsan eljön a pillanat, amikor már elég új vírusrészecske gyűlik össze, és már nincs mit kivenni a sejtből. Addigra a külső membránja, mint a tűk, szó szerint tele van vírusfehérjékkel, amelyeket szintén nagy mennyiségben termelnek. A leányvirionok új külső ruhát vesznek fel, és elhagyják a leszakadt sejtet, bimbózva belőle. Az utolsó hidat, amely még mindig összeköti a sejt és a vírus felületét, a vírus neuraminidáz tönkreteszi. A rügyezés viszonylag enyhe elválasztási módszer, így az elhagyott sejt nem mindig pusztul el. Vannak, akiknek sikerül meggyógyulniuk és túlélniük, de a legtöbben mégis meghalnak a fertőzés következtében.
Általában az eredetileg fertőzött sejtek száma nem túl nagy, így a szervezet nem veszi azonnal észre károsodásukat. Ezt az időszakot, amikor még nem érezzük az inváziót, inkubációnak nevezzük. Az influenza rövid ideig tart, 12-48 óra. Ekkor azonban érett virionok tömegesen szabadulnak fel az intercelluláris térbe. Az elpusztult sejtek és a vírusfehérjék töredékei a vérrel az egész testben terjednek, megmérgezve azt. Általános gyengeség, fáradtság, fájdalom, depresszió, izzadás és az erek fokozott törékenysége, súlyos fejfájás- egyszóval a mindenki által jól ismert tünetek ennek a mérgezésnek a következményei. A testhőmérséklet éles emelkedése bizonyíték arra, hogy az immunrendszer harcba lép az agresszorral. És valójában az invázió helyszínén a következő történik. A légutakat csillós sejtek bélelik. Más sejtek, amelyeket jellegzetes alakjuk miatt serlegsejteknek neveznek, nyálkát választanak ki. A csillók folyamatosan ritmikus mozgásokat végeznek, aminek következtében a nyálkahártya egy irányba - kifelé - mozog. Minden, ami a belélegzett levegővel a légutakba kerül, nyálkahártyával burkolódik és kiürül a szervezetből. Ugyanez a sors vár a vírus által elpusztított sejtekre. De mivel nagyon sok van, gyorsan és határozottan kell cselekednie, és a köhögés az egyetlen módja annak, hogy megbirkózzon ezzel a feladattal.
Az influenzavírust a sejtmembrán fogja meg (1). A vírus lipidmembránja és a sejtmembrán összeolvad . A hólyag belsejében csupasz víruskapszid található (2). A vírus RNS-ek az elpusztult víruskapszidból a citoplazmába jutnak, és munkába állnak (3). A leányvírus-részecskék a sejtmembránhoz rohannak , tele van újonnan gyártott vírusfehérjékkel – hemagglutinin és neuraminidáz (4). Egy érett vírusrészecske sejtből (5)
A fertőzött sejtek elhalása miatt a légutak nyálkahártyájában megjelenő hatalmas résekbe kórokozó baktériumok, főként pneumococcusok rohannak be. Az influenzával különböző szövődmények fordulnak elő, de ezek közül a tüdőgyulladás, vagyis a tüdőgyulladás a leggyakoribb és legveszélyesebb. Emellett az influenzavírus elnyomja az emberi immunrendszert, ami tovább segíti más kórokozók terjedését.
Az influenza számos krónikus betegség súlyosbodását okozza. Az emberek gyakran néhány hónappal az influenza után meghalnak. Feltételezések szerint krónikus betegségében halt meg. Valójában influenzában halt meg.
Az influenza leggyakrabban gyermekeket érint, és ők a fő fertőzési források. A hatvan év felettiek a legritkábban betegszenek meg. Az influenza halálozási aránya azonban a gyermekeknél a legalacsonyabb, az időseknél a legmagasabb. Az összes influenzahalálozás kétharmada ebben a korcsoportban következik be. A 6-12 hónapos csecsemők esetében is magas az influenza okozta halálozás. Ebben a korban az anyától kapott immunitás már nem működik, a sajátjának pedig még nem volt ideje kialakulni.
A Biológia című könyvből [ Teljes útmutató felkészülni az egységes államvizsgára] szerző Lerner György Isaakovich4.2. Baktériumok Királysága. Szerkezeti és élettevékenységi jellemzők, szerep a természetben. A baktériumok olyan kórokozók, amelyek betegségeket okoznak növényekben, állatokban és emberekben. Baktériumok által okozott betegségek megelőzése. Vírusok A vizsgadolgozatban tesztelt alapfogalmak és fogalmak:
A könyvből Legújabb könyv tények. 1. kötet. Csillagászat és asztrofizika. Földrajz és egyéb földtudományok. Biológia és orvostudomány szerző Kondrashov Anatolij Pavlovics4.6. Állatvilág. Az egysejtű és többsejtű állatok alkirályságának főbb jellemzői. Egysejtűek és gerinctelen állatok, osztályozásuk, szerkezeti jellemzőik és életfunkcióik, szerepük a természetben és az emberi életben. A főbb típusok jellemzői
A Gombaszedő útmutatója című könyvből szerző Oniscsenko Vlagyimir4.7. Chordata állatok, osztályozásuk, szerkezeti jellemzőik és életfunkcióik, szerepük a természetben és az emberi életben. Az akkordok főbb osztályainak jellemzői. Az állatok viselkedése 4.7.1. Általános jellemzők Chordata típus A tesztelt alapkifejezések és fogalmak
Az I Explore the World című könyvből. Vírusok és betegségek szerző Chirkov S. N.6.5. Az ember eredete. Az ember mint faj, helye a szerves világ rendszerében. Emberi eredetű hipotézisek. Az emberi evolúció mozgatórugói és szakaszai. Emberi fajok, genetikai rokonságuk. Az ember bioszociális természete. társadalmi és természeti környezet,
Vírusok és rák emberekben Az állatok életük során folyamatosan szöveti önmegújuláson mennek keresztül a korlátozott, szabályozott sejtnövekedés és -osztódás eredményeként. A régi sejtek elpusztulnak, amikor a bennük futó időzítő kikapcsolja osztódási képességüket; a helyük
A szerző könyvébőlHumán papillomavírusok A humán papillomavírusok kisméretű, gömb alakú vírusok, amelyek első pillantásra meglehetősen egyszerű szerkezetűek. Kör alakú, mindössze kilenc gént tartalmazó, kettős szálú DNS-ük egy átmérőjű, gömb alakú fehérjehéjba van csomagolva.
A szerző könyvébőlVírusok Valószínűleg hallott már az influenzáról, a veszettségről, a herpeszről és az AIDS-vírusokról. Ezek a vírusok emberekben és állatokban betegségeket okoznak. Vannak olyan vírusos növénybetegségek, mint például a dohánymozaik, amelyben a dohányleveleket fehéres foltok borítják. Még
A szerző könyvéből„Jótékony” vírusok Nem szabad azt gondolni, hogy a vírusok csak bajt okoznak az embereknek. Vírusok segítségével számos virágfajta született, amelyek tarka színe a nemzedékről nemzedékre terjedő vírusfertőzés eredménye. A tulipánok tarkasága okozza
A haszonállatok vírusos megbetegedésének oka a kórokozó mikroorganizmusok behatolása a szervezetbe. A harc fő módja vírusos betegségek a megelőzésük, azaz a megelőzésük.
A vírusos betegségek megelőzése általában ugyanazokon az elveken alapul, mint a többi betegség megelőzése fertőző betegségek. Két fő irányban hajtják végre:
a nem specifikus megelőzés magában foglalja az állatok fertőzésének megelőzését célzó higiéniai és higiéniai intézkedéseket (fertőtlenítés, fertőtlenítés, deratizálás, farm kerítés, fertőtlenítő akadályok stb.), valamint állathigiénés intézkedéseket (megfelelő takarmányozás, optimális állattartási feltételek stb.), a szervezet védelmi képességeinek növelésére irányul;
a specifikus megelőzés magában foglalja a vakcinák, hiperimmun szérumok és immunglobulinok alkalmazását, amelyek specifikus immunitást hoznak létre egy adott fertőzéssel szemben.
Tekintsük részletesebben az egészségügyi és higiéniai intézkedések komplexét (nem specifikus megelőzés).
A fertőző betegségek megelőzésének egyik legfontosabb intézkedése a kórokozó behurcolásának megakadályozása. Ehhez az állomány feltöltésére vagy tenyésztési célú állatok vásárlásakor meg kell győződni arról, hogy virágzó gazdaságban tenyésztették ki, és krónikus betegségekre, például leukémia, brucellózis, tuberkulózis stb. miatt megvizsgálták. Ezt fel kell jegyezni az állatorvosi nyilvántartásban bizonyítvány.
A megvásárolt állatot 30 napig elkülönítve kell tartani. A megelőző karantén időszakában az állatorvosok klinikai és egyéb vizsgálatokat végeznek a látens (rejtett) fertőzések jelenlétére, és szükség esetén megelőző védőoltásokat is végeznek.
Ha takarmány beszerzése szükséges, azt csak olyan gazdaságokból lehet megvásárolni, amelyek fertőző betegségektől mentesek. Különös körültekintéssel kell eljárni az állati takarmány és hulladék vásárlásakor élelmiszeripar húsfeldolgozó üzemekben, tejüzemekben, tejszínházakban, étkezdékben stb., mivel a hús- és csontliszt, sovány tej, savó, selejt belsőségek stb. veszélyes betegségek kórokozóit tartalmazhatnak.
A kórokozók hordozói gyakran kóbor és vadon élő állatok – rókák, patkányok, egerek, kóbor kutyák és macskák. Ezért a megelőzésben elengedhetetlen az ilyen vektorok bejutása elleni védelem a gazdaságok és állattenyésztési komplexumok területére.
A rágcsálók, számos kórokozó hordozói és hordozói megtalálhatók takarmányraktárban és állattartó létesítményekben. A rágcsálók szisztematikus és állandó védekezése az egyik fontos megelőző intézkedés.
Idegenek is bejuttathatják a kórokozókat a telepre, ezért korlátozni kell az idegenek bejutását a telep területére. Az állatokat gondozó személyzetnek cipőt és overallt kell biztosítani. Minden mezőgazdasági dolgozónak orvosi vizsgálaton kell átesnie, és szigorúan be kell tartania a személyes higiéniai szabályokat. A betegségek megelőzésében nagy jelentősége van annak, hogy a gazdaságban külön osztály, szülészet, rendelő, vágóhely, trágyatároló, biotermikus gödör, takarmánytároló raktár és állatállomány raktár található. termékek.
A betegségek megelőzését célzó intézkedésrendszer egy virágzó gazdaságban az állatok általános immunreaktivitásának és természetes rezisztenciájának növelését foglalja magában egyidejű higiénia mellett. környezet, valamint specifikus immunprofilaxis.
Az állatok immunreaktivitásának és természetes rezisztenciájának növelése a következő módokon érhető el:
tápanyagban teljes értékű, mikroelemekben, makroelemekben és vitaminokban kiegyensúlyozott takarmányozás;
állatok minőségi vízzel való ellátása;
az állatok gondozására és fenntartására vonatkozó zoohigiéniai követelmények betartása;
rágcsálók és rovarok elleni küzdelem;
a trágya és a biológiai hulladék időben történő eltávolítása és fertőtlenítése; fertőtlenítés.
A fertőtlenítéshez a következő anyagokat használják:
fehérítő;
klóramin B;
oltott mész;
lúgok (nátronlúg, nátronlúg);
fenol (karbolsav);
formaldehid stb.
Fehérítő
A fehérítő szürkésfehér, higroszkópos por, szúrós klórszaggal. Antimikrobiális és szagtalanító hatása van. A fertőtlenítéshez 2-5% klórt tartalmazó oldatot használnak.
A 2%-os aktív klór oldat elkészítésének módja:
A 2% -os oldat elkészítéséhez 8 kg meszet kell venni, és fel kell oldani 98 liter vízben.
Az aktív klór 5%-os oldatának elkészítési módja:
Az 5% -os oldat elkészítéséhez 20 kg meszet kell venni, és fel kell oldani 95 liter vízben.
Az oldat antimikrobiális hatásának növelése érdekében 10%-os nátrium-klór-oldatot (étkezési sót) adunk hozzá. Az oldatokat fahordóban készítik el.
A fertőtlenítés során az oldat erősen irritálja a szem és a felső légutak nyálkahártyáját. Ezért az állatok fertőtlenítésekor el kell távolítani őket a helyiségből. A gyógyszer nagy agresszivitása miatt a pamutszövetek és fémtermékek nem fertőtleníthetők. A fehérítőt és más klórtartalmú vegyszereket a következő fertőző betegségek fertőtlenítésére használják:
erysipelas és sertéspestis;
tuberkulózis;
brucellózis;
comibacteriosis;
szalmonellózis;
paszteurllózis;
Aujeszky-féle betegség;
listeriosis;
nyúl betegségek;
lovak mosása stb.
A fehérítőt hermetikusan lezárt fatartályban kell tárolni. Tilos ömlesztve tárolni az esetleges spontán égés és robbanás miatt. Robbanásveszélyes és gyúlékony anyagok nem tárolhatók egy raktárban fehérítővel.
klóramin B
A klóramin B fehér, enyhén sárgás kristályos por, enyhe klórszaggal. Vízben jól oldódik. Bármilyen tárgy fertőtlenítésére szolgál 1-10%-os oldat formájában.
Oltott mész
Falak, mennyezetek, etetők, vályúk, trágyacsatornák, ketrecek, kerítések, gépek stb. fertőtlenítéséhez és meszeléséhez használjon 20%-os oltott mész iszapot háromszori meszeléssel, 2 órás időközzel. A gyógyszer fogyasztása: 1 liter 1 négyzetméterenként.
Lúgok (nátronlúg, marónátron)
A tisztítatlan nátronlúgot - nátronlúgot - fertőtlenítésre használják. 3-4%-os koncentrációban használják a gyógyszert vírusos fertőzések ragadós száj- és körömfájás, sertéspestis, parainfluenza-3, influenza stb.
Az oldatot forrón (80 Celsius fokon) használjuk, és három órán át állni hagyjuk. A lépfene elleni fertőtlenítéshez 10%-os forró oldatot használnak kis mennyiségű 10%-os nátrium-klorid oldat hozzáadásával.
3%-os nátrium-hidroxid oldat és 3%-os formaldehid oldat 1:1 arányú keverékét használják tuberkulózis és gombás fertőzések esetén.
Ha nátronlúggal dolgozik, szigorúan be kell tartania a biztonsági óvintézkedéseket, és nagyon óvatosnak kell lennie. Ha bőrrel érintkezik, a gyógyszer mély égési sérülést okoz. Ha a gyógyszer bejut, mérgezés lép fel, ami hányással, véres hasmenéssel, erős fájdalommal, vizelési nehézséggel jár. A szemkárosodás elkerülése érdekében munkavégzés közben védőszemüveget kell viselni.
Az antipód gyenge szerves savak, például 1-2%-os bórsavoldat.
Fenol (karbolsav)
A fenol színtelen, higroszkópos kristály, különleges szaggal. A kristályok vízben, alkoholban és olajban oldódnak. Levegő és fény hatására a kristályok rózsaszínűvé válnak.
3-5%-os fenolos oldatot használnak az állattartó épületek, szennyvíz és állatgondozási cikkek fertőtlenítésére. A fenol és készítményei (krezol, kreozot, kreolin stb.) nem használhatók olyan helyiségekben, ahol tejelő teheneket és állatokat tartanak vágás előtt, mivel a tej és a hús hosszú ideig kellemetlen szagot érez.
Formaldehid
Fertőtlenítésre 2-4%-os oldatot használnak a következő fertőző betegségek esetén: ragadós száj- és körömfájás, sertéspestis, erysipela, Aujeszky-kór, paszturellózis, szalmonellózis, csirke culorosis, bárányhimlő, valamint tuberkulózis, dermintózis stb.
A fertőtlenítés során a helyiség hőmérséklete 25-30 Celsius fok, páratartalom 95-100%. Az oldat fogyasztása 100-200 ml 1 köbméterenként. expozícióval 10-24 óra. A fertőtlenítő akadályok kitöltéséhez használjon 3%-os formaldehid-oldat és 3%-os nátrium-hidroxid-oldat keverékét.
A formalinon kívül egyéb formaldehid készítményeket is használnak a fertőtlenítéshez: paraform, lizoform, tiazon, metafora, foszfát stb. Bakteriális, spóra-, gombás- és vírusfertőzések esetén glutáraldehidet használnak, amely világossárga, jellegzetes szagú folyadék. . A megelőző fertőtlenítéshez 0,3% -os oldat formájában használják, 1 liter / 1 négyzetméter arányban.
0,5%-os oldat 0,5 l per 1 négyzetméter. A glutáraldehidet a következő fertőző betegségek kezelésére használják:
sertéspestis;
kobakteriózis;
paszturellózis;
listoriosis;
brucellózis;
száj- és körömfájás stb.
1%-os oldat, 1 liter 1 négyzetméterenként. 4 órán át tartó tartás esetén tuberkulózisra használják;
2%-os oldat, 1,5 liter 1 négyzetméterenként. 3 órás expozíció esetén kétszer használja a szibériai;
4%-os oldat, 1 liter 1 négyzetméterenként. 24 órás expozíciót pedig ótvar és aspergillózis esetén alkalmaznak.
A glutáraldehid készítményeket, a glac-ot és a glac C-t a fertőző betegségek fertőtlenítésére is használják.
A vakcina egy biológiai készítmény, amelyet fertőző ágensekből állítanak elő, amelyek mentesek a patogén tulajdonságoktól, de megtartják immunogén tulajdonságaikat. Az oltóanyag szervezetbe juttatása az immunfaktorok aktiválódásához vezet, beleértve az ellenanyagok képződését a kórokozó ellen, amelyből a vakcina készül. A vakcina egy biológiai termék, amelyet az aktív immunitás létrehozására terveztek.
Az oltás alapítóját tekintik angol orvos E. Jenner (1749--1823). Meg kell jegyezni, hogy akkoriban semmit sem tudtak a vírusokról. E. Jenner sok éven át elemezte a tehénhimlőben szenvedő emberek emberi himlő elleni immunitásának megfigyeléseit, és arra a következtetésre jutott, hogy a tehénhimlő vírussal való oltással megelőzhető az emberi himlő. 1796-ban végezte el az első kísérletet, egy fiút beoltott egy tehénhimlő pustula tartalmával, majd kétszer (az oltás után több hónappal) beinjekciózta a himlővírust, a fiú nem lett beteg.
Jelenleg az állatok, köztük a prémes állatok és a madarak fertőző betegségeinek több mint 80%-át vírusok okozzák. A vírusos betegségek leküzdésére irányuló intézkedések általában átfogóak, de sikerük nagymértékben függ a konkrét megelőző intézkedések elérhetőségétől és hatékonyságától. A virológia, a genetika, a biokémia, a molekuláris biológia, a géntechnológia és a biotechnológia tudományos vívmányainak felhasználásának köszönhetően a vírusos betegségek megelőzésére szolgáló új biológiai készítményeket folyamatosan fejlesztik és hoznak létre.
Az oltóanyagok előállítása során a vírusokra érzékeny élő biológiai rendszereket alkalmazzák a vírustartalmú anyagok beszerzésére: állatok, csirkeembriók, sejtkultúrák.
A vírus vakcinatörzsének tenyésztésére használt biológiai rendszertől függően szöveti, vinizált és tenyésztett vakcinákat különböztetünk meg.
A szöveti vakcinák alapvetően valamilyen állati szövetet tartalmaznak, amelyben a vakcina vírusa elszaporodott és felhalmozódott. Például a Pasteur-féle veszettségvírus-fixtel fertőzött juhok agyszövetéből veszettség elleni oltóanyagot, a rájuk adaptált vakcinatörzzsel fertőzött nyulak szöveteiből ragadós száj- és körömfájás elleni lapinizált vakcinát készítettek. A szöveti vakcinák száma fokozatosan csökken.
Az avinated vakcinákat a vakcinatörzzsel fertőzött, fejlődő madárembriók embrionális folyadékaiból és szöveteiből állítják elő.
Leggyakrabban csirkeembriókat használnak erre a célra, ritkábban kacsákat és japán fürjeket, például madárinfluenza, Newcastle-betegség, kacsa-hepatitis stb. elleni vakcinák beszerzésére.
A tenyésztett vakcinákat fertőzött sejttenyészetekből vagy túlélő szövetekből állítják elő, görgős (forgó palackokat használnak) vagy szuszpenziós (mélyreaktorokat használnak) módszerekkel a sejtek és szövetek tenyésztésére. Ez a vakcinák beszerzésének legígéretesebb és legfejlettebb módja. Ezzel a módszerrel például fertőző rhinotracheitis, szarvasmarha-parainfluenza-3, ragadós száj- és körömfájás, marhapestis stb. elleni vakcinákat készítenek.
A vakcinatörzs fajától függően homológ és heterológ antivirális vakcinákat különböztetnek meg.
A homológ vakcinákat abból a vírustípusból állítják elő, amely ellen immunitást kell létrehozni, például vírusos hasmenés, marhapestis, veszettség stb. elleni vakcinákat. A legtöbb vírusoltás homológ.
A heterológ vakcinákat más típusú, de hasonló antigéneket tartalmazó és kereszt-immunogenitású vírusokból állítják elő. Például a bárányhimlő vakcinát a galambhimlő vírusból állítják elő, a pulyka herpeszvírust a csirkék Marek-betegség elleni védelmére, a kanyaró vírust a kutyák szopornyica elleni védelmére stb.
A vakcinában található kórokozók típusainak vagy típusainak számától függően megkülönböztetünk egyértékű, többértékű, társult és vegyes vakcinákat.
A monovalens vakcinák egy vírustípusból (fajból) származó antigéneket tartalmaznak.
A többértékű vakcinákat (kétértékű, háromértékű stb.) egy vírus többféle típusából készítik. Például a háromértékű ragadós száj- és körömfájás vakcinát háromféle ragadós száj- és körömfájás vírusból állítják elő - A, O és C.
A kapcsolódó vakcinák kórokozó antigéneket tartalmaznak különböző típusok Például a Bivak vakcina a fertőző rhinotracheitis és a parainfluenza-3 ellen szarvasmarháknál, a Tetrapak a pestis, az adenovírus, a fertőző hepatitis és a parvovírus bélgyulladás ellen kutyáknál.
A vegyes vakcinák vírus- és bakteriális antigének keverékei, például a kutya szopornyica, a botulizmus és a kutya vírusos bélgyulladása elleni vakcina.
A vakcinában található vírus életképességétől (reprodukciós képességétől) függően minden vírusellenes vakcinát élő és inaktivált vakcinákra osztanak.
Az élő vakcinák élő, szelektált, legyengített (gyengített) vírustörzseket tartalmaznak.
Az inaktivált vakcinák inaktivált vírustörzseket tartalmaznak. Gyakrabban alkalmaznak erre a célra járványos állattörzseket, amelyeket fizikai vagy kémiai módszerekkel inaktiválnak (semlegesítenek).
Minden vakcinakészítmény két nagy csoportra osztható: teljes virionra és komponensekre. A teljes virion vakcinák közé tartoznak az élő és az inaktivált vakcinák. A komponens vakcinák közé tartozik minden olyan vakcina, amely nem szerepel a teljes virion vakcinák kategóriájában, azaz az osztott vakcinák, az alegység- és a szintetikus vakcinák, valamint a géntechnológiai módszerekkel előállított vakcinák. Sajnos a vakcináknak még mindig nincs általánosan elfogadott, tudományosan megalapozott osztályozása.
Az állati vírusok általában spirálisak vagy ikozaéderek, lehetnek fedetlen(„meztelenül”) vagy héj. A bevonat nélküli vírusnak csak egy kapszidja van, mint egy fágnak. A burkos vírusnak van kapszidja is, de ezen kívül van még egy lipidburok is, amely a gazdasejt membránjának egy részéből áll, amit a vírus a sejt elhagyásakor befog.
A vírusgenom meghatározza a membránba behelyezett specifikus glikoproteinek termelését. A virion kapszid ezeknek a glikoproteineknek a végéhez kötődik a membrán citoplazmatikus oldalán, ami a membrán egy részének a virionhoz való kötődését okozza. Ebben a "burokban" letörhet a sejtmembránról az ún bimbózó anélkül, hogy lyukat hagyna benne.
A virion a sejtmembrán egy specifikus receptorához kapcsolódik, hogy megfertőzze a sejtet. A receptor, mint egy zár kulcsa, beleilleszkedik egy fedetlen vírus kapszidjába vagy egy burokkal rendelkező vírus lipidburok-glikoproteinjébe. A sejtben a kapszid vagy burok eltávolításra kerül, és felszabadítja a vírusgenomot, amely DNS-ből vagy RNS-ből állhat, egyszálú vagy kétszálú, lineáris vagy cirkuláris (ha DNS, mivel a vírusgenomok körkörös RNS-ből állnak). ismeretlenek). A DNS-ből álló vírusgenomok a gazdasejt magjában replikálódnak, míg az RNS-ből álló genomok a sejt citoplazmájában maradnak.
A vírusok négyféle fertőzést okoznak az állatokban:
1. Akut, vagy lítikus. A vírusok lítikus cikluson mennek keresztül (amelyet fentebb a fágokról szóló részben írtunk le), és gyorsan elpusztítják a gazdasejtet, ami pusztulást és utódvirionok felszabadulását okozza.
2. Rejtett. Megfelel a bakteriofágok lizogén ciklusának. A vírus megfertőz egy sejtet, de inaktív marad bizonyos körülmények bekövetkeztéig.
3. Kitartó. Lassan új virionok szabadulnak fel a sejtfelszínről, de a sejt életben marad. Ennek eredményeként csomagolt vírusok keletkeznek.
4. Átalakító. A gazdasejt nem csak virionokat termel, hanem a vírus által hozott onkogén beépülése miatt normálból rákos állapotba is átalakul.
A DNS- vagy RNS-vírusok eltérő replikációs, transzkripciós és transzlációs útvonalakkal rendelkeznek, amikor állati sejteket fertőznek meg.
A tipikus kettős szálú DNS-t tartalmazó vírusok a sejt felszínéhez kötődnek, behatolnak a belsejébe, majd felszabadítják a kapszidot (ez a folyamat ún. kicsomagolás). A gazdasejt-enzimek replikálják a vírus DNS-ét és mRNS-sé írják át, amelyet a gazdasejt riboszómái víruskapszid fehérjékké vagy (néha) olyan enzimekké alakítanak át, amelyek a vírus DNS-replikációját részesítik előnyben a gazdasejt saját DNS-replikációjával szemben. A kapszidfehérjék - kapszomerek - kapszidot képeznek a replikálódó vírus DNS körül, majd felszabadulnak a sejtpusztulás vagy a bimbózás során (amikor a fent leírt lipidburkos vibriók keletkeznek). A vírus egyszálú DNS-e ugyanezt az utat követi, csak a második szál készül először a sejt nukleotidjaiból, és csak ezután kerül átírásra és transzlációra a keletkező kétszálú DNS.
Az RNS-t tartalmazó vírusok életciklusa összetettebb, mint a DNS-t tartalmazó vírusoké. A legtöbb gazdasejt nem képes replikálni vagy javítani az RNS-t, mert a sejt nem rendelkezik az ehhez szükséges enzimekkel. Ennek eredményeként az RNS-t tartalmazó vírusok érzékenyebbek a mutációra. Az RNS-ből álló vírusgenomoknak tartalmazniuk kell a saját replikációjukhoz szükséges enzimeket kódoló géneket, vagy a vírusoknak már magukkal kell hordozniuk ezeket az enzimeket, amikor belépnek a gazdasejtbe.
Az egyszálú RNS-ekből álló vírusgenomokat (+) vagy (-) jelölik. RNS(+) szál mRNS-ként szolgál a gazdasejtben, (legalábbis) kapszidfehérjéket és enzimeket kódol a vírus RNS replikációjához. RNS (-) szál komplementer az összes ezeket a fehérjéket kódoló mRNS-szálhoz, és magával kell vinnie egy enzimet, amely képes a (-) szál mentén szintetizálni a (+) szálat, majd megindul a szükséges fehérjék és enzimek szintézise.
A kettős szálú RNS-genomok többé-kevésbé hasonlóan replikálódnak, mint a kettős szálú DNS-genomok egy ún. RNS replikáz. És végül a retrovírusok hoznak magukkal reverz transzkriptáz- egy enzim, amely a genomjuk RNS-ét DNS-be másolja. A kapott DNS integrálható a gazdasejt genomjába, vagy felhasználható transzkripcióhoz. Ahogy a 8. fejezetben megjegyeztük, egyes retrovírusok olyan onkogéneket hordoznak, amelyek a gazdasejteket rákos sejtekké alakítják át. Egy másik példa a retrovírusokra, amelyek veszélyes géneket illesztenek be a gazdaszervezet genomjába, a HIV-1 vírus, amely AIDS-t okoz. Ez a létező legösszetettebb vírus, mivel legalább hat további gént tartalmaz.
